UPS está aumentando su producción de hielo seco y la disponibilidad de congeladores súper fríos en previsión de las vacunas para COVID-19 que deben almacenarse y transportarse a temperaturas muy por debajo de cero.
La compañía dice que su brazo de atención médica ahora puede producir hasta 1,200 libras de hielo seco por hora, lo que lo pone a disposición de hospitales, clínicas y otras instalaciones en Estados Unidos y Canadá. UPS dice que la entrega puede realizarse en un día.
“Las instalaciones sanitarias en Louisville, Dallas y Ontario garantizarán que tengamos la capacidad de producir hielo seco para empacar y reabastecer suficientemente los envíos según sea necesario para mantener los productos viables y efectivos”, dijo Wes Wheeler, presidente de UPS Healthcare, en un comunicado.
UPS también dijo que se está asociando con Stirling Ultracold para proporcionar congeladores portátiles de temperatura ultra baja. Esto será principalmente para instalaciones de cuidado más pequeñas que pueden carecer de almacenamiento en el congelador a largo plazo.
Estos congeladores pueden almacenar vacunas que requieren temperaturas tan bajas como -80 grados Celsius (menos-112 grados Fahrenheit). La vacuna de Pfizer debe mantenerse a menos 94 grados Fahrenheit. El de Moderna también debe mantenerse congelado, pero a una temperatura mucho más cálida de menos 4 grados Fahrenheit.
Mantener las vacunas almacenadas correctamente será clave. Las vacunas Pfizer y Moderna requieren dos dosis, lo que significa que las personas tendrán que volver a recibir una segunda inyección después de tres y cuatro semanas, respectivamente, para obtener la protección completa.
AstraZeneca también dijo el lunes que los ensayos de última etapa mostraron que su vacuna COVID-19 es altamente efectiva, pero no necesita mantenerse a temperaturas bajo cero.
Pfizer pidió formalmente a los reguladores estadounidenses el viernes que permitieran el uso de emergencia de su vacuna, iniciando el reloj en un proceso que podría traer primeras inyecciones limitadas a partir de diciembre. La compañía dijo que los primeros resultados muestran que la vacuna tiene una efectividad del 95%. La Administración de Drogas y Alimentos puede otorgar el uso de emergencia antes de que la prueba final esté completamente completa.
La Prensa Asociada contribuyó con este informe.